DsDNase (熱不安定性)

Servicebio dsDNase (熱不安定性) は熱感受性二本鎖デオキシリボヌクレアーゼであり、Pichia pastoris によって組み換えられて発現され、エビに由来します。二本鎖デオキシリボヌクレアーゼは二本鎖 DNA のリン酸ジエステル結合を特異的に切断し、5'-リン酸末端と 3'-ヒドロキシル末端を持つオリゴヌクレオチドを生成します。この製品は強い特異性を持ち、RNA や一本鎖 DNA を分解しません。 55度5分で不活化されます。これらの機能は、RNA サンプルから汚染ゲノム DNA を迅速かつ安全に除去するのに非常に適しており、ワークフローを簡素化し、ゲノム DNA リムーバーと cDNA 合成を 1 つのチューブで行うことができます。

出典: エビ由来デオキシリボヌクレアーゼ、ピキア パストリスの組換え発現。

酵素活性の定義: 1 単位は、25 度、pH 5.0 で二本鎖 DNA を基質として反応系 A260 を毎分 0.001 増加させるのに必要な酵素の量です。

純度: SDS-PAGE 検出により 95% 以上。

不活化または阻害: DNase (熱不安定性) を完全に不活化するには、55 度で 5- 分間インキュベートします。金属イオン、キレート剤、SDS、還元剤の活性が高いと、dsDNase (熱不安定性) の酵素活性が阻害される可能性があります。

保存（希釈）バッファー: 25 mM Tris-HCl、2 mM MgCl2、10 mM NaCl、0.01% Triton X-100、50% グリセロール、pH 7.5。

10×反応緩衝液：200 mM Tris-HCl、60 mM MgCl2、pH 8.3。

濡れた氷を入れて発送します。 -20 度で保存し、有効期間は 12 か月間です。

1. 以下の成分を氷上の滅菌ヌクレアーゼフリーチューブに記載の順序で加え、穏やかに混合し、短時間遠心分離します。

2. 37 度で 2 分間インキュベートします。

3. 処理された RNA サンプルが逆転写の準備ができている場合は、55 度で 5 分間加熱して、dsDNase (熱不安定性) を完全に不活性化します。

1. 製品を使用する場合、酵素は氷上に置き、使用後すぐに -20 ℃で保管してください。

2. 安全と健康のため、安全メガネ、手袋、または保護服を着用してください。

研究用途のみ!

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